13-годишният Петър Калоян Йорданов е едно от децата на „Българската Коледа“. С помощта на благотворителната инициатива от две години момчето расте.
Още от бебе Петър Йорданов е диагностициран с генетична малформация, с която се е родил – синдром на Ди Джордж /Di George/, разказва майката на момчето Петя Тодорова:
„То е липса на част от хромозомата му. От типа на синдром на Даун. Петър е по същия начин – с набор от различия. Когато беше на 11 г., вече беше много очевидно, че изостава в ръста си. Тогава му беше предписано лечение с растежен хормон, който е доста скъп. Откакто го започнахме преди 2 години и половина, Петър започна да расте като здраво дете – започна да расте по 10 см на година, което не се беше случвало“.
Става въпрос за инжектиране на т.нар. генотропин, който не се поема от Здравната каса, и лечението се финансира от „Българската Коледа“.
По думите на майката тази инжекция трябва да се бие всяка вечер. А лечението струва около 1000 лв. на месец, уточни тя.
Хормонът трябва да се прилага, докато Петър влезе в пубертета, т.е. още една или две години. Синдромът при него се изразява освен с нисък ръст, също с проблеми на щитовидната жлеза и малформация на сърчицето.
Петя Тодорова допълва, че в момента Здравната каса помага за лечението на щитовидната жлеза. И е благодарна, че я има „Българската Коледа“.
Петър ходи на училище и няма изоставане в нервно-психическото развитие. Сега е в шести клас, оценките му са като на останалите му съученици.
В навечерието на Коледните празници Петя Тодорова пожелава на всички здраве. /БНР